沉淀反应是事业单位考试中很重要的考点，因此对其进行了相关知识点的总结，希望可以帮助各位考生进行复习。

1.反应原理：可溶性抗原与相应抗体发生特异性结合在适当条件下出现的沉淀现象。

2.反应阶段：第一阶段，特异性结合，几秒到几十秒即可完成，出现可溶性小复合物，肉眼不可见;第二阶段，可见的免疫复合物，约需几十分钟到数小时才能完成，如沉淀线、沉淀环。

3.絮状免疫沉淀试验：抗原稀释法、抗体稀释法、方阵滴定法。

4.免疫浊度试验：

(1)透射免疫比浊试验：吸光度和免疫复合物含量成正比，抗体需过量。

(2)散射免疫比浊试验：散射光强度和免疫复合物含量成正比。

5.单向免疫扩散：试管法、平板法(常见)。

6.双向免疫扩散：平板法最为常见，可用于判断抗原抗体存在或估计相对含量、分析抗原或抗体相对分子质量、分析抗原性质、滴定抗体的效价、鉴定抗原或抗体的纯度。

7.免疫电泳：原理是将凝胶扩散置于直流电场中，在一定的条件下，抗原及抗体离解成为带正电或负电的电子，在电场中朝着异向电荷的电极移动，所带静电荷量越多，颗粒越小，泳动速度越快，反之则慢。

8.对流免疫电泳：为定向加速度的免疫双扩散技术，在琼脂板上打两排孔，左侧各孔加入待测抗原，右侧孔内放入相应抗体，抗原在阴极侧，抗体在阳极侧。通电后，带负电荷的抗原泳向阳极抗体侧，而抗体借电渗作用流向阴极抗原侧，在两者之间或抗体的另一侧(抗原过量时)形成沉淀线。

9.火箭免疫电泳：为定向加速度的单向扩散技术，峰的高度与抗原量呈正比，可用于测定标本中的抗原含量。

10.免疫固定电泳：先将待检样品在凝胶板上作区带电泳，将蛋白质分离成不同区带，然后将血清直接加于电泳后蛋白质区带表面，抗原与对应抗体直接发生沉淀反应。最后通过漂洗和染色，并与蛋白质参考泳道对照分析，可对各种免疫球蛋白及其轻链进行分型。